Quase chorei, acho que tô ficando muito sensível ultimamente! [ :S ]
Estava contando a história de Hayley Okines. Aposto que você nunca ouviu falar nela nér. Pois é, eu também não, até agora !
Ela mora na Inglaterra, mas tem que ir, a cada 16 semanas, aos Estados Unidos fazer tratamento.
Ela tem uma doença rara, que só atinge uma a cada 8 milhões de nascidos no mundo inteirinho.
A doença é chamada de Hutchinson-Gilford, mas é mais conhecida como Síndrome de Progéria.
A Progéria é causada pela mutação de um gene que leva ao acúmulo de uma proteína chamada 'progerina'. A proteína desencadeia um processo de ENVELHECIMENTO CELULAR EXCESSIVAMENTE RÁPIDO.
:O
Os pacientes com a doença passam por um processo de envelhecimento oito vezes mais rápido do que o registrado normalmente. Ou seja, um ano pra uma pessoa normal é como se pra ela fossem oito. Então, a expectativa de vida dessas pessoas é entre 8 e 21 anos. Foram descobrir essa doença nela quando ela tinha apenas 1 ano [já era sufiente nér] e não acreditavam que ela ia sobreviver até a adolescencia. Afinal, ela tem tudo que uma pessoa idosa tem: enrugamento da pele, embranquecimento e queda dos cabelos, olhos proeminentes [nem sei o que é isso direito] e veias cranianas salientes [idem ao anterior], além, claro, de sofrer de osteoporose, insuficiências endócrinas e cardíacas.
A doença é tão rara, mas tão rara, que o medicamento só havia sido testado antes em RATOS.
E Hayley Okines, graças a esse tratamento, hoje completou seus 13 anos!!
A mãe disse que ela faz tudo que uma criança normal de 13 anos faz. *----*
Mas sera que tudo isso foi graças só ao tratamento dos Estados Unidos ?
Afinal, o tratamento só havia sido testado em RATOS, qual era a garantia de que ia dar certo?
Eu não vou nem falar que tem Deus no meio disso tudo, porque... é bem óbvio nér gente. ;S
Ela não é assim porque ela quis, ela nasceu assim.
E por isso ela vai ficar de mau humor ?! - Chorando e se lamentando pelos cantos ?!
HAHAA. mas é claro que não!
Ela aprendeu a sorrir. E sorrir, é o melhor remédio. [depois da fé, é claro].
Essa doença não é genética, tão pouco hereditária. Então, do mesmo modo que essa criança nasceu assim, poderia ter sido você, não acha '?!
Então, levante as mãos pro céu agora [ \o/ ] e agradeça a Deus pela sua vida! Porque não foi todo mundo que teve a mesma sorte que você. E lembre-se de que tudo o que Deus faz é bom, mesmo que a princípio não pareça!
Mas óo, é pra agradecer sorrindo heim, se não, não vale! R's
. Beeijoos ;*
Essa aí é ela e a mãe dela lá atrás...
Reparem: as duas estão sorrindo! ;D
